取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄
性能特點
1、智能化控制系統(tǒng),具有自動運行,手動運行模式,拓展端口,和管理程序,功能強大
2、艙體內(nèi)部溫度,相對濕度,壓力和過氧化氫氣體濃度(選配了濃度探頭)等參數(shù)可實現(xiàn)實時監(jiān)控,支持實時打印,存儲等功能
3、具有目前國際上無菌檢驗隔離器的所有功能,完全滿足USP/EP/CHP法規(guī)要求
4、滅菌系統(tǒng)采用國內(nèi)前面的的維科二流體導管加藥技術,能有效的保證設備運行穩(wěn)定性和使用壽命
5、可以選配工業(yè)平板電腦,直線泵頭集菌儀,過氧化氫濃度探頭,手持式過氧化氫濃度檢測儀,視頻攝像系統(tǒng),掃碼系統(tǒng),數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),在線懸浮粒子,在線浮游菌等
技術參數(shù)
1、金屬材料:304不銹鋼、316L不銹鋼
2、非金屬材料:聚氯乙烯、硅膠
3、電源:AC220V±22V
4、頻率:50Hz±1Hz
5、功率:≤2500W
6、觸摸屏:西門子觸摸屏/12英寸平板電腦
7、控制:西門子PLC
8、艙內(nèi)壓力調(diào)節(jié)范圍:-80-80Pa
9、濕度低的分辨率:0.1%
10、溫度低的分辨率:0.1℃
11、壓力低的分辨率:0.1Pa
12、艙內(nèi)凈化級別要求:靜態(tài)A級(根據(jù)需求確定)
13、泄漏率:≤0.5%vol/h
14、噪聲:≤75dB(A)
15、高效過濾器:H14級
16、照度:≥300LX
17、隔離器氣流模型:紊流/層流
18、VHP滅菌循環(huán)時間:傳遞窗≤50分鐘,操作艙≤2.5小時
應用領域
1、適用于制藥企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測室或陽性室。
2、適用于藥檢系統(tǒng)的無菌室、微生物限度檢測室或陽性室。
3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測室或陽性室。
4、適用于醫(yī)院制劑室。
5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測。
6、適用于生物制品的微生物檢測等。